Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2

Lisans: Ücret -siz ‎Dosya boyutu: 41.21 MB
‎Kullanıcı Derecelendirmesi: 0.0/5 - ‎0 ‎Oy

Tıbbi cihaz Düzenleyici İşler (RA) ve Kalite Güvencesi (QA) profesyonelleri için değerli bir referans aracı. Küresel tıbbi cihaz yönetmeliklerine hızlı erişim, günlük tıbbi cihaz düzenleyici güncellemeleri, 60' dan fazla Sağlık ve Belgelendirme Kuruluşları Bakanlıkları için iletişim bilgileri. Emergo'nun mobil uygulaması, düzenleyici ve kalite güvence profesyonelleri için değerli referans bilgileri içerir. İşte alabileceğiniz ler: Emergo blogundan en son düzenleyici güncellemeler 20'den fazla ülke için cihaz yönetmeliklerine hızlı erişim İndirilebilir akış grafikleri, teknik incelemeler ve videolar Ayrıca, uygulama, ilgili bölümlere hızlı bir şekilde atlamanızı sağlayan aşağıdaki düzenlemelerin tamamen etkileşimli kopyalarını içerir: ABD FDA 21 CFR Bölüm 820 (Ayrıca parçalar 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860 içerir) AB MDD 93/42/EEC (Kolay erişim için bağlantılı tüm bölümlerle birlikte, artı 2007/47/EC) AB IVD Direktifi (98/79/EC) 2007/47/EC SAYıLı AB DIREKTIFI Bu uygulama, aşağıdakiler de dahil olmak üzere küresel tıbbi cihaz pazarının %90'ını kapsayan düzenleyici bilgileri içerir: Avustralya Brezilya Kanada Çin Avrupa Hong Kong Hindistan Japonya Malezya Meksika Rusya Güney Kore Amerika Birleşik Devletleri

sürüm geçmişi

  • Sürüm 2.2 tarihinde gönderildi 2011-10-21

Program Detayları